Porcilis Coli®

PORCILIS COLI®

Composición:
Cada dosis de vacuna, Porcilis coli contiene  los siguientes componentes activos: toxoide LT de E. Coli y las adhesivas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) y F6 (987 P) de E. Coli. Estos componentes activos están suspendidos en la fase acuosa de una emulsión acuosa en aceite.

Indicaciones:
Prevención de enterotoxicosis neonatal producida por E. coli en lechones. La progenie de cerdas adultas y nulíparas vacunadas correctamente obtiene inmunidad pasiva a través del calostro.

Programa de vacunación; Las cerdas adultas y nulíparas no vacunadas con este producto deberán recibir una vacunación primaria seguida de una vacunación secundaria. El intervalo entre vacunaciones debe ser de 6 semanas. Deberán realizarse revacunaciones entre dos camadas, en general, cada 5 ó 6 meses.
Todas las crías de una granja deberán ser vacunadas al mismo tiempo. Los animales no vacunados introducidos en la piara deberán ser vacunados dos veces, con un intervalo de 6 semanas.

Dosificación y vía de administración:
Cerdas adultas y nulíparas: 2 ml.
La vacuna se administra por inyección intramuscular en el cuello, detrás de la oreja.

Reacciones adversas:
No se observan reacciones sistémicas. Durante algunas semanas posteriores a la vacunación puede observarse una ligera inflamación en el lugar de la inoculación. Pueden producirse reacciones locales en el tejido. El riesgo de aborto en cerdas es tan pequeño que es insignificante y en ningún caso mayor al que puede producirse con cualquier ,otra vacuna. Si las cerdas son vacunadas en las dos semanas siguientes al parto los riesgos son los mismos que los de cualquier inyección administrada en este período.

Período de retiro:
Ninguno.

Precaución/advertencia:

• Consultar al veterinario antes de vacunar para confirmar el diagnóstico ya que no todos los casos de diarrea están producidos por E. coli.
• Antes de usar la vacuna, dejar que alcance la temperatura ambiente (entre 15 y 25°C).
• Agitar bien el vial antes y regularmente durante la aplicación.
• Utilizar jeringas y agujas estériles. 
• Emplear el producto antes de las 3 horas posteriores a la apertura del vial.
• En caso de inyección accidental a una persona, puede producirse una reacción local. Conviene consultar al médico inmediatamente, informándole que la vacuna es una emulsión acuosa en aceite.
• No mezclar con otras vacunas o sustancias.

Presentación:
Frasco de 50 ml (25 dosis).

N° de registro sanitario:
S. A. S. A. N° BI. 3234.